Defensor del Menor, Leganés, Segundo informe sobre la situación de la infancia en Leganés

Un total de 7.868 menores de 16 años de Leganés se encuentran en situación de pobreza y 10.970 menores de 18 años en riesgo de pobreza y exclusión. Si sumamos ambas cifras, tendríamos 18.838 menores (sobre un total de 32.455) viviendo en diferentes grados de dificultad. Por tanto, entre nosotros, un número importante de menores vive bajo el umbral de la pobreza.


El próximo sábado día 5 de abril presentaremos el informe sobre la situación de la infancia en Leganés correspondiente al año 2014 así como las propuestas de actuación. El informe recoge en esta ocasión información facilitada por las familias y recogida por las AMPAS de varios centros educativos públicos.

La entrega de información se realizará en la Plaza de España y de 11:30 a 13:30. Nos sumamos así a los actos de la campaña "Matricúlate en la Pública" promovida por la Plataforma por la Escuela Pública. 

Tanto el informe como las propuestas de actuación han sido elaborados por la Comisión Ciudadana del proyecto Defensor del Menor de Leganés, integrada por La Fapa, la Plataforma en defensa de la Escuela Pública, las Asociaciones de Vecinos de Vereda , Barrio Centro, San Nicasio  y Zarzaquemada, la Comisión de Educación de Arroyo Culebro y la Comisión de Educación de la Asamblea 15M de Leganés. 

Informe Defensor Del Menor 2013-2014

http://defensordelmenordeleganes.blogspot.com.es/

Más allá del 8 de marzo: una quincena de lucha feminista en Madrid

Cuatro meses y diez días antes del golpe de estado contra la II República Española, se celebraba por primera vez una manifestación dedicada a visibilizar a la “mujer trabajadora”. Habría que esperar hasta el 8 de marzo de 1977 para que cientos de mujeres saliesen de nuevo a la calle. En esa ocasión, El Pozo del Tío Raimundo de Madrid fue el escenario en el cual, a las 6 de la mañana, tuvo lugar una concentración bajo el lema “ni una mujer en la cárcel, ni una mujer sin trabajo”.




Desde entonces, la celebración del 8 de marzo como Día Internacional de las Mujeres ha avanzado en su institucionalización. En un sentido literal, los poderes públicos organizan eventos carentes de contenido reivindicativo protagonizados por mujeres. Y dentro del propio movimiento feminista, la fecha se ha convertido en el hito mayor pero más previsible del año.


leer más en
http://www.lamarea.com/2014/03/07/mas-alla-del-8-de-marzo-una-quincena-de-lucha-feminista-en-madrid/

Día Internacional de las Mujeres.

TVE celebra el Día de las Mujeres.


TVE ofrece este fin de semana una programación especial coincidiendo con la celebración del Día Internacional de las Mujeres, que se celebra el 8 de marzo. Así, La 1 estrenará el sábado en su franja de máxima audiencia la tv movie ‘Concepción Arenal, la visitadora de cárceles’, en la que se aborda el papel que desempeñó en el siglo XIX la abogada, escritora y humanista gallega, empeñada en mejorar las condiciones de vida de las personas presas y en reformar las instituciones penitenciarias del país.




Pero el homenaje de TVE a las mujeres incluye también una programación especial en La 2 que se inicia el viernes en el programa ‘Imprescindibles’ con el documental ’Nosotras que contamos. Josefina Carabias y las pioneras del periodismo en España’, en el que se realizará un recorrido por el periodismo femenino en España a partir de la figura de la primera mujer que se dedicó a ello de forma profesional y sin restricciones. Podremos verlo el 7 de marzo a las 21.00 horas.


LEER MÁS EN:


http://www.amecopress.net/

LEGANÉS, PROYECTO DEFENSOR DEL MENOR

 

EN LEGANÉS HAY NIÑOS Y NIÑAS EN SITUACIÓN DE

DIFICULTAD, POBREZA Y RIESGO DE EXCLUSIÓN ¿QUÉ

PUEDO HACER YO PARA AYUDAR?

 

Propuestas para los vecinos y las vecinas y para las asociaciones:

Constituir grupos de apoyo a la infancia que:

1. Recojan información de la situación de los niños y las niñas

de su entorno

2. Actúen denunciando las situaciones y exigiendo políticas

públicas de protección a la infancia. (En actos, escritos a las

instituciones, artículos en las revistas que promuevan la

conciencia sobre los problemas…)

3. Actúen organizando actividades en las que participen todos

los niños y las niñas del barrio, de manera que se favorezca

la inclusión:

- Talleres

- Actividades lúdicas (por ejemplo en fin de semana)

- Actividades de apoyo al estudio

- Acceso a fondos de libros (de texto, de lectura…)

- Juegos y meriendas colectivas…

4. Actúen recogiendo fondos solidarios bien en dinero o

materiales.

Puedes descargarte este manual en:

http://leganes.tomalosbarrios.net/author/comisioneducacion15m/

Puedes ver un documental donde explicamos esta problemática en:

http://www.youtube.com/watch?v=Fk8ZQWt__oQ

 

 

 

¿QUE ESTÁ PASANDO CON LA INFANCIA?

 

http://es.scribd.com/doc/142422119/PROYECTO-defensor-del-menor-Leganes-2013

 

Los derechos fundamentales (alimentación, vivienda, educación,

 

atención a la salud...) de los niños y las niñas están siendo amenazados

ante los recortes en servicios que actuaban como factores de

protección y garantía:

 

Recortes en ayudas y servicios sociales.

 

Pérdida o recortes en el derecho a la asistencia sanitaria

universal.

 

Progresiva pérdida de recursos de apoyo educativo.

 

Desaparición de las becas de libros y de comedor.

 

Subida de las ratios por aula.

 

...

Estos recortes inciden de forma especial en el sector más frágil de la

infancia y en el más necesitado de ayudas, refuerzos escolares, etc.

Se quiebra, de esta manera, el sistema de solidaridad social y se

avanza hacia una progresiva desigualdad. Estas decisiones políticas

empujan a la población infantil a una situación cada vez más dura.

Coincidiendo con estos ataques, se ha suprimido en la Comunidad de

Madrid la figura del Defensor del Menor, institución que venía

recopilando datos y denunciado la situación.

Ante la falta de datos por parte de las instituciones públicas, ponemos

en marcha un proyecto común de resistencia tanto a estas tendencias

como al silencio y falta de visibilidad de los problemas que acechan a

nuestra población infantil-juvenil, de forma que los ciudadanos y las

ciudadanas adultos, que vivimos en Leganés, actuemos y seamos

conscientes de la realidad de nuestra ciudad.




 

Manifiesto de Católicas por el Derecho a Decidir sobre el caso de Beatriz, en El Salvador

En una carta que será entregada al Señor Edgardo Suárez Mallagray, Embajador de El Salvador, en cabeza de Católicas por el Derecho a Decidir y suscrita por un amplio listado de organizaciones de mujeres en España, se pide la intermediación de este en el caso de Beatriz, la mujer salvadoreña de 22 años, que sufre problemas de salud que ponen su vida en peligro durante su embarazo.

Ella ha sido diagnosticada con un historial de lupus, enfermedad en la cual el sistema inmunológico ataca los tejidos del propio cuerpo, y una enfermedad renal relacionada con el lupus. A Beatriz se le ha diagnosticado un alto riesgo de morir a causa del embarazo si sigue adelante con él. Tres pruebas realizadas han confirmado que el feto es anencefálico (le falta gran parte del cerebro y el cráneo). Casi todos los bebés anencefálicos mueren antes del parto, o unas horas o días después de nacer.

Para conocer la carta enviada al Embajador y el manifiesto suscrito por dichas entidades, ir al siguiente enlace: http://nosotrasdecidimos.org/wp-content/uploads/carta.pdf


 http://nosotrasdecidimos.org/wp-content/uploads/carta.pdf

Nadie tiene derecho a obligar al sufrimiento ...

El neurocirujano infantil Javier Esparza, uno de los directores médicos de su especialidad más reconocidos de España, alerta sobre las terribles consecuencias humanas de prohibir el aborto en casos de malformación grave del feto. Esparza expone desde su experiencia los sufrimientos que padecen los niños afectados por malformaciones congénitas del sistema nervioso, como la hidrocefalia congénita o la espina bífida abierta.

" He sido neurocirujano durante 40 años en diversos hospitales públicos españoles, hasta hace dos años, cuando me jubilé. En 1982, creé el Servicio de Neurocirugía Infantil del Hospital Infantil 12 de Octubre de Madrid, del que he sido jefe hasta hace dos años, además de haber desempeñado otros puestos de responsabilidad: director del Hospital del Niño Jesús en Madrid, director médico del Hospital 12 de Octubre, secretario de la Sociedad Española de Neurocirugía, secretario de la Comisión Nacional de Neurocirugía y profesor asociado de la Universidad Complutense.

Durante estos últimos 28 años de mi vida profesional, dedicados exclusivamente a la neurocirugía infantil, he tenido que tratar a muchos cientos de niños que padecían malformaciones congénitas del sistema nervioso, como la hidrocefalia congénita o espina bífida abierta. Desgraciadamente, he sido testigo y he tenido que enfrentarme al tremendo sufrimiento que causan estas anomalías a las familias, pero sobre todo a los propios niños.
 

Quiero suponer, pues no puedo entenderlo de otra manera, que la intención del ministro de Justicia, Alberto Ruiz Gallardón, es producto del desconocimiento de esta realidad y de estas enfermedades. Una de ellas, la espina bífida abierta (o mielomeningocele), consiste en la ausencia completa del necesario cierre de la médula espinal en el feto. Por esta razón, el tejido nervioso normal de la médula no se desarrollará. En este proceso también participan las ausencias de cierre de la columna vertebral, grupos musculares e incluso de la piel en las áreas en las que la malformación se localiza, generalmente la región lumbar, pero también la dorsal. Así, un niño que nazca con esta patología puede sufrir toda su vida de los siguientes problemas.
 

» Parálisis de ambas piernas. En los casos más graves, que desgraciadamente podrían ser la mayoría si la ley se modificase, el grado de parálisis será completo.
» Atrofia en estos casos de los músculos de los dos miembros inferiores con grandes deformaciones en los pies, piernas y también en la espalda, con desviaciones muy graves de la columna vertebral.
» Incontinencia completa de orina y de heces.
» Impotencia sexual completa.
» Hidrocefalia: crecimiento exagerado de la cabeza en el 90% de los niños.
» Malformación de Chiari II: malformación en el cerebelo.
» Siringomielia frecuente: desarrollo de cavidades anormales en el resto del interior de la médula espinal, que pueden causar parálisis de ambos brazos.
» Deficiencia mental en el 55% de los niños aproximadamente. Eso si las medidas aplicadas han sido las correctas durante toda la vida.
El tratamiento de estas patologías es muy complejo, y se requieren unidades multidisciplinarias altamente especializadas. Precisarán numerosas operaciones realizadas por muy variados especialistas y en diferentes etapas de la vida: neurocirujanos, traumatólogos, urólogos, cirujanos pediátricos, cirujanos plásticos, etc. Además de necesitar rehabilitación permanente, vigilancia pediátrica y antibioterapia muy frecuente, añadiéndose además todo tipo de aparatos ortopédicos, sondajes vesicales permanentemente, sillas de ruedas y un largo etcétera.
Naturalmente, todas estas intervenciones quirúrgicas, la mayoría de ellas muy complicadas, conllevan un número no despreciable de complicaciones, lo que ensombrece todavía más los problemas.

Finalmente, resumiré el pronóstico vital y la calidad de vida de estos niños. Como resultado de tantas intervenciones, su estancia en los hospitales puede ser muy prolongada, incluso en algunos casos hasta años de hospitalización. Es por lo tanto imposible una escolarización correcta. Pero el colmo es que todos estos esfuerzos sanitarios, sociales, familiares y del propio niño terminarán antes de las dos primeras décadas, pues la mayoría de estos niños habrán fallecido, dado que esta malformación presenta numerosas complicaciones muy tardías y difíciles de solucionar.
Que las malformaciones congénitas del sistema nervioso son las más frecuentes entre todas las malformaciones fetales graves es un hecho ya muy conocido. Por ejemplo, la anencefalia (falta completa de desarrollo de los hemisferios cerebrales) se cifra, según la prestigiosa revista JAMA (año 2000), en seis por cada 1.000 recién nacidos vivos o muertos.
No se tienen datos exactos de la incidencia de la espina bífida abierta en la población española antes de las actuales medidas preventivas y de la implantación de la ley de interrupción voluntaria del embarazo, pero se pueden citar las estadísticas del Reino Unido (entre uno y dos por cada 1.000) o de Irlanda (tres por cada 1.000).
En Argentina, país en el que la interrupción del embarazo solo se permite en casos de violación, pero en el que se realiza como en España la prevención con ácido fólico durante la gestación, la cifra publicada en al año 2000 es de 2,7 por cada 1.000 recién nacidos vivos.
En España se ha practicado durante muchos años un excelente programa de prevención de la espina bífida, y desde la implantación de la ley del aborto, la prevención con ácido fólico durante la gestación y el diagnóstico prenatal de estas lesiones, la prevalencia es solo de ocho casos por cada 10.000 recién nacidos vivos; es decir, uno por cada 1.000 en recién nacidos vivos. En sectores profesionales implicados en estos problemas esto siempre se ha considerado como un gran avance de la sanidad española, en comparación con periodos históricos anteriores, y también con otros países.
Desgraciadamente, si se suprime el supuesto de interrupción del embarazo, mucho me temo que volveremos de nuevo a cifras terribles, dado que se trata de malformaciones frecuentes.
Según el Instituto Nacional de Estadística (INE), la natalidad española es de 10 nacimientos por cada 1.000 habitantes. Es decir, de 486.000 en el año 2010 y de 468.000 en 2011. Extrapolando datos, podríamos asumir que España se colocaría en una situación similar a la de Argentina, con 2,7 por cada 1.000 casos, o a la de Irlanda —que permite solo el aborto por riesgo para la salud de la mujer—, que con terapia de ácido fólico tiene un porcentaje de tres por cada 1.000 casos en recién nacidos vivos. Así, en el caso español y continuando el tratamiento preventivo con ácido fólico, nos colocaríamos en una cifra aproximada de 1.200 a 1.400 casos de niños con espina bífida al año.
¿Es el Gobierno consciente de ello? ¿Cómo piensa gestionar este problema? ¿Qué se les puede explicar a las familias e incluso a los futuros niños? ¿Que por la decisión de un político que fue ministro de Justicia no han podido valorar otras opciones?
No creo que ninguna sociedad tenga el derecho, y menos pudiendo evitarlo, de cargar a ningún ser humano con sufrimientos más allá de lo imaginable. Por otra parte, siempre he creído que los Gobiernos y las leyes deben estar al servicio de los seres humanos para ayudarlos, pero no para castigarlos; y mucho menos por intereses posiblemente espurios.

Fuente: El País

 

 

http://www.ciudaddemujeres.com/

.....................................